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I ricercatori del Children’s Hospital of Philadelphia segnalano un nuovo metodo maggiormente sensibile per la rilevazione del materiale genetico trasferito da virus adeno-associati, usati come vettori virali nella terapia genica, migliorando la capacità di individuazione dei siti di trasferimento di tale DNA. Il nuovo metodo di screening degli AAV sfrutta topi transgenici sensibili all’editing genetico; utilizzata in contemporanea ai metodi convenzionali di screening, questa nuova pratica migliora la definizione dell’effettiva estensione del trasferimento genico determinata dai vettori virali
