da Admin | Mag 30, 2022 | Altro, News, News, Other
https://www.novartis.com La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’uso di Kymriah® (tisagenlecleucel), la prima terapia CAR-T di Novartis, per il trattamento di pazienti adulti con Linfoma Follicolare recidivante o refrattario dopo almeno due linee di...
da Admin | Mag 20, 2022 | Altro, News, News, Other
https://www.ema.europa.eu Il 19 maggio 2022, il Comitato per i Medicinali per uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio di un’autorizzazione all’immissione in commercio in circostanze...
da Admin | Mag 9, 2022 | Altro, News, News, Other
HOME AviadoBio, società inglese pioniera nella ricerca di terapie geniche trasformative per le malattie neurodegenerative, ha annunciato che la Food and Drug Administration e la European Commission hanno concesso la designazione orfana a AVB-101, una terapia genica...
da Admin | Apr 26, 2022 | Altro, News, News, Other
https://www.science.org Un team di ricercatori dell’Henan-Macquarie Uni Joint Centre for Biomedical Innovation, guidati da Yan Zou, ha pubblicato uno studio sulla rivista Science Advances che descrive un nuovo potenziale approccio per trattare le neoplasie cerebrali...
da Admin | Apr 4, 2022 | Altro, News, News, Other
https://www.gilead.com La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’uso di Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) per il trattamento di pazienti adulti con Linfoma a Grandi Cellule B refrattario alla chemioimmunoterapia di prima linea o che recidiva entro 12 mesi...
da Admin | Apr 1, 2022 | Altro, News, News, Other
https://www.eahp.eu La 26° edizione del Convegno annuale della European Association of Hospital Pharmacy (EAHP), tenutosi tra il 23 e il 25 marzo a Vienna, ha dato il via a 5 nuovi Special Interest Group (SIG) che si vanno ad aggiungere al SIG “medicinali pericolosi”...